正常人染色体异常的概率大吗

从小到大身体一直很好，也没生过什么大病，每次体检也没什么问题，但是备孕检查的时候，却说我染色体有异常，到底是怎么回事呢?正常人染色体异常的概率大吗?可能不少人都遇到过这样的问题，下面就来具体了解下吧。

染色体异常会遗传吗

每个家庭的新成员降生，都会得到很多祝福，祈盼一生健健康康，平平安安，而有染色体异常等疾病的父母就更加关注新生儿的健康，甚至在胚胎中就开始重视，害怕孩子也像自己一样有染色体疾病。那么染色体异常会遗传吗？

染色体疾病通过自然受孕会将父母的染色体异常遗传到子代甚至后代当中的，有些家族性遗传就是如此，有的染色体疾病是遗传性别的，比如传女不传男，传男不传女等显性遗传。

染色体异常能要孩子吗

染色体异常时很难通过自然受孕要孩子的，特别是夫妻双方都是染色体异常，这样的情况基本上孩子是不会招手的。如果只有一方是染色体异常可能会增加怀孕的可能性。

试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果是染色体异常多次孕育失败者，最佳的解决方案即是通过试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

据了解，经过培育的囊胚在植入母体前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康

PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。

所以染色体异常可以通过试管婴儿技术得到孩子，但是自然受孕的几率是很小的。

染色体异常的分类

1、结构异常：主要使携带者本人及家庭的生育力下降，流产率升高，少数情况下会导致一些疾病。

2、数目异常：会对携带者本人造成严重的健康影响。

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