经前综合征怎么治疗

【导读】每个女生每个月总有那么几天比较敏感，比较神经质的，一会开心得飞起来，一会感觉哪都不对，整个世界都与你做对，毫无理由地陷入悲伤消极的情绪中，有可能就是出现经前综合征。这些不舒服会体现在要来大姨妈的前一周或者3天左右，且只影响到正常生活，才可以称为经前综合征。如果只是不舒服，那只是不舒服而已。那出现经前综合征怎么治疗？经前综合征到底又是什么原因引起的？

治疗多囊卵巢综合征

治疗PCOS时，如果病人是肥胖女性，更有效的方法是减肥。过度肥胖会导致PCOS，因为胰岛素水平上升到临界点后，会刺激卵巢产生更多雄激素，影响正常月经周期，导致月经紊乱。

而对于一些体重正常的女性来说，只要调整好生活方式，就能有效减缓病情。如积极运动，减少高脂肪、高糖食物摄入，控制体重，可促进雄激素水平下降，恢复排卵。大多数PCOS患者可以通过减肥、调整生活方式自愈，只有少数顽固性病例需要医疗干预。

PCOS有两种治疗方法，一种是药物治疗，另一种是手术治疗。

1）药物治疗

即促排卵治疗，包括合理的饮食管理，以改善胰岛素抵抗，同时用药物对抗雄激素，促排卵。

使用的药物主要是口服避孕药，可同时调节月经周期，一般服用约3-6个月，激素检测正常后可停止服用。

2）手术治疗

腹腔镜下卵巢针孔术。通过腹腔镜微创技术，重建下丘脑和垂体的反馈机制，调节患者内分泌，快速恢复卵巢排卵，增强卵巢对排卵药物的敏感性，提高妊娠率。

什么是Laron综合征？Laron综合征如何治疗？ -

Laron综合征是一种比较罕见的矮小症，也称生长激素不反应性株儒，主要的原因是因为生长激素受体或受体后机制多基因缺陷的遗传病，临床主要表现的症状为身材矮小等。

Laron综合征又称生长激素不反应性株儒

什么是Laron综合征

Laron综合征是一种罕见的矮小症，是由于身体无法使用生长激素造成的，生长激素是大脑脑垂体分泌的一种物质，有助于促进身体生长。

患者在出生时和正常婴儿一样大小，但他们从童年开始生长缓慢，导致最**材非常矮小。如果不治疗这种疾病，成年男性通常只能长到1.3米，成年女性只有1.2米多一点。

Laron综合征症状

除了身材矮小外，未经治疗的Laron综合征的其他特征包括肌肉力量和耐力下降、婴儿期低血糖、生殖器过小和青春期延迟、头发稀疏、牙齿畸形等。

Laron综合征的临床症状

许多患者都有独特的面部特征，包括突出的前额、凹陷的鼻梁(马鼻型鼻腔)和蓝色的眼白(蓝色巩膜)，同时伴随四肢短小和肥胖。研究表明，患有laron综合症的患者患癌症和2型糖尿病的风险较低（可能和激素水平低下有关）。

此外，这些患者的平均寿命和正常人无异。Laron综合症是一种罕见的疾病。目前全世界大约有350人被诊断出患有这种疾病，较多的集中在地中海地区。

Laron综合征病因

Laron综合征是由GHR基因突变(5p14-p12)引起的。这个基因，是为制造一种叫做生长激素受体的蛋白质提供指令。

顾名思义，生长激素受体与生长激素结合，就像一把钥匙插在锁里才能开门一样，当生长激素与其受体结合时，它会触发**细胞生长的信号。这一信号也可以由肝细胞产生另一种重要的促生长激素，称为********I (IGF-I)。

生长激素和IGF-I对身体许多部位的生长和功能有广泛的影响。例如，这些激素**软骨细胞的生长和分裂，软骨细胞在产生新的骨组织中起着关键作用。生长激素和IGF-I也影响新陈代谢，包括身体如何使用和储存碳水化合物、蛋白质和食物中的脂肪。

GHR基因突变则会削弱受体与生长激素结合的能力。因此，即使体内有生长激素，细胞也不能**生长，这通常被称为生长激素不敏感，导致阻碍了身体不同组织的正常生长和功能表达。

当生长激素不能充分**骨骼生长时，就会导致矮小;由于生长激素不敏感和IGF-I缺乏，则会引起新陈代谢障碍，从而导致许多其他症状，比如肥胖症。

Laron综合征遗传规律

Laron综合征的遗传是一种常染色体隐性遗传，这意味着每个患者的父母都携带有一个GHR基因突变。而常染色体隐性遗传疾病的父母都会各携带一份突变基因，但他们通常不会表现出这种疾病，而他们的后代，则有25%的几率致病。

Laron综合征诊断

诊断是基于临床激素水平测试和基因检测。临床观察可以看到患者矮小的显著特征，而激素测试显示生长激素水平正常和较低的IGF-1水平，即便在外源性生长激素**后依旧没有提高。之后通过基因检测，就能发现GHR基因发生突变，从而明确疾病。

Laron综合征治疗方法

管理的目的是促进生长，包括每日在表皮下面注射麦卡菌素、重组人IGF-I和饮食中摄入足够的热量。

为了避免低血糖，不断地补充营养是必须的。治疗方面，2005年，mecasermin（品牌名:Increlex®，由Tercica, Inc厂家生产）被批准为laron综合征的孤儿药。目前还没有其他关于此病的治疗方法。

那么该如何知道自己是否患有laron综合征呢？由于laron患者是隐性遗传，表面看上去正常，如果需求确诊是否是携带者，可以联系****，通过基因检测来完成。

另外laron综合征属于先天性遗传疾病，可以通过三代试管婴儿技术筛除致病胚胎，从而阻断该病的遗传，嗣道泰国试管婴儿医院同步国际先进分子诊断技术，可以阻断laron综合征遗传给后代。

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唐氏综合症怎么治疗

目前没有有效治疗唐氏综合症的方法，最好的治疗手段就是做好产前检查，在确定胎儿为唐氏综合症患者时直接终止妊娠，但如果还是有唐氏综合症患儿出生，那么可通过各方面给予最大程度的帮助和减少它的危害。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，因为能够有效计算出唐氏儿的危险系数，所以是目前产检必做的项目之一，一般早期唐氏筛查会在怀孕11~12周时做，中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间。

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